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肝脏中发?#20013;?#22411;“肥胖因子”

2019-05-20 17:22:57 来源:科技日报

  近日,武汉大学生命科学学院宋保亮教授团队发现,肝脏分泌的GPNMB蛋白,是一个新的“肥胖因子?#20445;?#23427;通过上调脂肪组织的脂质合成基因、抑制机体产热,最终引起肥胖及胰岛素抵抗,而利用抗体中和血液GPNMB对肥胖和糖尿病有良好治疗效果。

  近日,《自然》子刊《自然·代谢》在线发表了这项研究成果。同期杂志也发表预告?#28304;?#36827;行了专题报道。论文题为《肝脏分泌的GPNMB蛋白促进白色脂肪组织脂质合成、加剧肥胖和胰岛素抵抗》。

  根据世界卫生组织统计,2016年,18岁及以上的成年人中逾19亿人超重,其中超过6.5亿人肥胖。肥胖可受遗传和?#32938;?#31561;多因素影响,它不光影响体型,还是糖尿病、脂肪肝和心脑血管等疾病的重要危险因素。生命体作为一个有机整体,其脂质代谢过?#22363;?#20102;在细胞内受到?#32454;?#30340;调控之外,各个组织器官之间也存在多?#20013;问?#30340;相互作用。

  宋保亮前期研究发现,在肝脏中特异敲除泛素连?#29992;竒p78(L-gp78-/-)可导致SREBP通路抑制。有趣的是,研究人员发现在肝脏合成脂质能力下降的同?#20445;?#33026;肪组织脂质合成能力会代偿性上调,这表明肝脏分泌某种“肥胖因子?#20445;?#20419;进脂肪组织脂质合成。

  从这个现象出发,研究人员发现了肝脏分泌的GPNMB蛋白能显著加重肥胖程度,增加脂肪组织脂质合成能力,抑制机体产热,降低能量消耗,加重胰岛素抵抗。而GPNMB中和抗体能有效逆转肥?#20013;?#40736;的表型,减少脂肪组织重量,降低脂肪组织脂质合成基因的表达,促进脂肪组织产热,并减轻胰岛素抵抗。该研究成果表明,GPNMB就是一个新型“肥胖因子?#20445;?#24182;证明靶向GPNMB可有效治疗肥胖和糖尿病。(通?#23545;?#26472;雪 记者刘志伟)

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